IBUPROFEN ADGC® 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 50 τεμ

IBUPROFEN ADGC® 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Είτε πρόκειται για πονοκέφαλο, πόνο στην πλάτη, πόνο στον αυχένα ή μυϊκό πόνο, πονόδοντο ή πόνο περιόδου: σχεδόν όλοι μας είχαμε πόνο -με ή χωρίς πυρετό- κάποια στιγμή στη ζωή μας.Ακόμη και τα νεογέννητα μπορούν να αισθανθούν τον πόνο.Τα καλά νέα: Ορισμένα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση από τα ενοχλητικά συμπτώματα γρήγορα, αποτελεσματικά και, πάνω απ 'όλα, οικονομικά.

IBUPROFEN ADGCτο ® χρησιμοποιείται για τη βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου και του πυρετού.Η δραστική του ουσία είναι καλά ανεκτή και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.Η δοσολογία για παιδιά και εφήβους καθορίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

IBUPROFEN ADGCτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ® 400 mg περιέχουν τη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη.Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης.Τα άλλα συστατικά είναι: Πυρήνας δισκίου: διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς (Ph. Eur.), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Ph. Eur.), προζελατινοποιημένο άμυλο [Mais] (Ph. Eur.), νάτριο καρβοξυμεθυλικό άμυλο (τύπος Α) (Ph. Eur.), τάλκης (Ph.Ph. Επικάλυψη μεμβράνης: Υπρομελλόζη (Ph. Eur.), Διοξείδιο του τιτανίου (E 171) (Ph. Eur.), Μονοϋδρική λακτόζη (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Κιτρικό νάτριο (Ph. Eur.).

Περιοχή εφαρμογής

IBUPROFEN ADGCτα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ® 400 mg χρησιμοποιούνται για τη βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου και του πυρετού. Μπορεί να βοηθήσει με διαφορετικούς τύπους πόνου όπως πονοκεφάλους, πόνους στην πλάτη, πόνο στον αυχένα, μυϊκό πόνο, πονόδοντο ή πόνο περιόδου.

Δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων IBUPROFEN ADGC® 400 mg: Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης ή ακριβώς όπως συζητήθηκε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι.

Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες για πυρετό ή για περισσότερες από 4 ημέρες για πόνο, ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

Σε παιδιά και εφήβους, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, συμβουλευτείτε γιατρό.

Ηλικία (σωματικό βάρος) Εφάπαξ δόση Μέγιστη ημερήσια δόση: Παιδιά 6-9 ετών (περίπου 20-29 kg) ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο IBUPROFEN ADGC (ισοδύναμο με 200 mg ibuprofen) 1½ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία IBUPROFEN ADGC (ισοδύναμο με 600 mg ibuprofen).Παιδιά 10-12 ετών (περίπου 30-39 kg) ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο IBUPROFEN ADGC (που αντιστοιχεί σε 200 mg ιβουπροφαίνης) 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία IBUPROFEN ADGC (που αντιστοιχούν σε 800 mg ιβουπροφαίνης).Έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες (≥ 40 kg) ½-1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο IBUPROFEN ADGC (που αντιστοιχεί σε 200-400 mg ιβουπροφαίνης) 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία IBUPROFEN ADGC (που αντιστοιχούν σε 1.200 mg ιβουπροφαίνης).

Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε πάρει τη μέγιστη εφάπαξ δόση, περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες πριν πάρετε την επόμενη δόση.

Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη IBUPROFEN ADGC® κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Αντενδείξεις

Εάν είναι γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που αναφέρονται παραπάνω, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία IBUPROFEN ADGC® 400 mg.

Σημειώσεις

IBUPROFEN ADGC® 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη.Τομείς εφαρμογής: Βραχυχρόνια συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου, πυρετός.Εάν η χρήση είναι απαραίτητη για περισσότερες από 3 ημέρες σε παιδιά και εφήβους ή περισσότερες από 4 ημέρες σε ενήλικες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, ζητήστε ιατρική συμβουλή.Προειδοποίηση: Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!Σημείωση: Περιέχει λακτόζη και νάτριο.Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης.Ζητείται φαρμακείο.

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακείο σας.

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Εφαρμογή

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω (από 40 kg σωματικού βάρους): Εφάπαξ δόση: 200-400 mg ιβουπροφαίνης.Συνολική ημερήσια δόση: 1200 mg ιβουπροφαίνης.

Παιδιά ηλικίας 10-11 ετών (περίπου 30-39 kg σωματικού βάρους): Εφάπαξ δόση: 200 mg ιβουπροφαίνης;Συνολική ημερήσια δόση: 800 mg ιβουπροφαίνης.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών (περίπου 20-29 kg σωματικού βάρους): Εφάπαξ δόση: 200 mg ιβουπροφαίνης;Συνολική ημερήσια δόση: 600 mg ιβουπροφαίνης.

Το αντίστοιχο διάστημα δοσολογίας εξαρτάται από τα συμπτώματα και τη μέγιστη συνολική ημερήσια δόση.Δεν πρέπει να είναι λιγότερο από 6 ώρες.

Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη IBUPROFEN ADGC® κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Εάν η χρήση είναι απαραίτητη για περισσότερες από 3 ημέρες σε παιδιά και εφήβους ή περισσότερες από 4 ημέρες σε ενήλικες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, ζητήστε ιατρική συμβουλή.

Συστατικά

Δραστικό συστατικό: 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει: 400 mg ιβουπροφαίνης.

Άλλα συστατικά: Πυρήνας δισκίου: διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς (Ph. Eur.), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Ph. Eur.), προζελατινοποιημένο άμυλο [Mais] (Ph. Eur.), νάτριο καρβοξυμεθυλικό άμυλο (τύπος Α) (Ph. Eur.), τάλκης (Ph.Ph.Ph.Eurste).Επικάλυψη μεμβράνης: Υπρομελλόζη (Ph. Eur.), Διοξείδιο του τιτανίου (E 171) (Ph. Eur.), Μονοϋδρική λακτόζη (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Κιτρικό νάτριο (Ph. Eur.).

Σημειώσεις

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Περιέχει λακτόζη και νάτριο.

Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.