Ibu 400 acute – 1 A Pharma® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 30 τεμ

Ibu 400 acute - 1 A Pharma® Για ήπιο έως μέτριο πόνο και πυρετό

Ο πόνος χρησιμεύει ως σήμα συναγερμού και εμφανίζεται έντονα σε μια εντοπισμένη περιοχή του σώματος για περιορισμένο χρονικό διάστημα.Ανάλογα με την ένταση του πόνου, αυτό μπορεί να γίνει πολύ περιοριστικό και άβολο.Το Ibu 400 acute - 1 A Pharma® μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο (π.χ. πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνους περιόδου, πόνους στην πλάτη).Χάρη στη δραστική ουσία ιβουπροφαίνη με τις αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές της ιδιότητες, μπορεί όχι μόνο να καταπολεμήσει τον πόνο αλλά και να μειώσει τον πυρετό.Αυτό το καθιστά κατάλληλο και για τη θεραπεία των πόνων του σώματος και του πυρετού όταν έχετε κρυολόγημα.Κατά μέσο όρο, χρειάζονται μόνο 30 έως 45 λεπτά για να εφαρμοστεί το αποτέλεσμα.

Το Ibu 400 acute - 1 A Pharma® όχι μόνο είναι καλά ανεκτό, αλλά είναι επίσης κατάλληλο για χρήση σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω (από 20 κιλά σωματικού βάρους).

Ανακουφιστικό από τον πόνο και αντιφλεγμονώδες

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα από τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR) και είναι ένα μακροχρόνιο ενεργό συστατικό που είναι ένα από τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα στη Γερμανία.Ο πόνος και ο πυρετός προκαλούνται μερικές φορές από ορμόνες φλεγμονώδους ιστού (προσταγλανδίνες).Αυτά προκαλούνται κυρίως από τα ένζυμα Cox (κυκλοοξυγενάσες).Η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αυτά τα ένζυμα και ως εκ τούτου το σχηματισμό προσταγλανδινών.Η ιβουπροφαίνη έχει αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση.

Τρόπος δράσης

Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη αναστέλλει τον σχηματισμό προσταγλανδινών στον οργανισμό, οι οποίες παίζουν βασικό ρόλο στην ανάπτυξη πόνου, πυρετού και φλεγμονής.Τα δισκία έχουν αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και πυρετό αποτέλεσμα.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Συστατικά του Ibu 400 acute - 1 A Pharma® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: 400 mg ιβουπροφαίνης και ως έκδοχα: καρμελλόζη νατρίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, υπρομελλόζη, μακρογόλη 400, διστεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, διοξείδιο του πυριτίου, τιτάνιο.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση υπερευαισθησίας (αλλεργίας) στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του φαρμάκου.Επίσης, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν είχατε στο παρελθόν κρίσεις άσθματος, ρινικό οίδημα ή δερματικές αντιδράσεις στη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.Η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται επίσης εάν έχετε έλκη στομάχου ή εντέρου και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.Παιδιά κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν το προϊόν καθώς η δόση είναι πολύ υψηλή.

Δοσολογία

Συνιστώμενη χρήση του Ibu 400 acute - 1 A Pharma® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Παιδιά και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω καθώς και ενήλικες λαμβάνουν ½ - 1 δισκίο εάν είναι απαραίτητο.δεν πρέπει να ξεπεραστεί η μέγιστη ημερήσια δόση των 3 δισκίων.Τα παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών λαμβάνουν ½ δισκίο εάν είναι απαραίτητο.Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1 ½ - 2 δισκία.Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών λαμβάνουν ½ δισκίο εάν είναι απαραίτητο.Η μέγιστη ημερήσια δόση του 1 ½ δισκίου δεν πρέπει να υπερβαίνει.

Πάρτε τα δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό).Το Ibu 400 acute - 1 A Pharma® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να λαμβάνονται με ή μετά το γεύμα.Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.Μετά τη λήψη της μέγιστης εφάπαξ δόσης, θα πρέπει να περάσουν τουλάχιστον 6 ώρες πριν από την επόμενη δόση.

Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες για πυρετό ή για περισσότερες από 4 ημέρες για πόνο, ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.Σε παιδιά βάρους 20 kg και άνω (ηλικίας 6 ετών) και σε εφήβους, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.

Πρόσληψης

Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.Εάν έχετε ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη των δισκίων με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.

Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2).

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες.Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR .Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς.Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.

Για αυτούς τους ασθενείς, καθώς και για ασθενείς που χρειάζονται ταυτόχρονη θεραπεία με χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ASA) ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών παθήσεων, θα πρέπει να εξετάζεται η συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα που προστατεύουν τον γαστρικό βλεννογόνο (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων).

Εάν έχετε ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό, ειδικά εάν είστε μεγαλύτερης ηλικίας, θα πρέπει να αναφέρετε τυχόν ασυνήθιστα κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στην αρχή της θεραπείας.

Συνιστάται προσοχή εάν λαμβάνετε επίσης φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως: Β. κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, που χρησιμοποιούνται, μεταξύ άλλων, για τη θεραπεία της καταθλιπτικής διάθεσης ή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, όπως η συσσώρευση αιμοπεταλίων σε βαρφαρίνη.

Εάν παρουσιάσετε γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκη ενώ παίρνετε το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.

NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.

Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις.Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.

Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο εάν έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και στηθάγχης (πόνος στο στήθος), ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα κυκλοφορίας στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού επεισοδίου (συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού).

Έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, διαβήτη ή υψηλή χοληστερόλη ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου ή εγκεφαλικού ή εάν είστε καπνιστής.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell).Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας.Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων του βλεννογόνου ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το Aktren Forte θα πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.

Η χρήση αυτού του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια μόλυνσης από ανεμοβλογιά (λοίμωξη από ανεμευλογιά).

Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου: σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος (π.χ. οξεία διαλείπουσα πορφυρία).σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), καθώς αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας.

Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση: εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω.με ηπατική δυσλειτουργία?Η ηπατική δυσλειτουργία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης νεφρικής τοξικότητας και βλάβης, καθώς και σοβαρών, πιθανώς θανατηφόρων ηπατικών αντιδράσεων.αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις.σε περίπτωση αλλεργιών (π. Δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού που στενεύουν τους αεραγωγούς.

Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια.Στα πρώτα σημάδια μιας σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του Aktren Forte, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς.

Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων).Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (αποτρέποντας τον σχηματισμό θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί.Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.

Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.

Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.

Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.

Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει.Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία.Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.

Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.

Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί.Αυτό ισχύει σε ακόμη μεγαλύτερο βαθμό όταν συνδυάζεται με αλκοόλ.Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα.Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα!Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα!Μην λειτουργείτε χωρίς ασφαλές κράτημα!

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός.Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.

Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες.Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα.Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.

Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών.Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Σημειώσεις

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Ibu 400 acute - 1 A Pharma®, 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη.Τομείς εφαρμογής: Βραχυχρόνια, συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνους περιόδου, πυρετό.Προειδοποίηση: Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις παρενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακείο σας!Χαλάκι. No.: 2/51016816 Από: Αύγουστος 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen