PARACETAMOL ADGC® δισκία 500 mg, 20 τεμ

PARACETAMOL ADGC® δισκία 500 mg

Σχεδόν όλοι έχουν βιώσει πόνο ή πυρετό κάποια στιγμή στη ζωή τους, είτε πρόκειται για πονοκεφάλους, πόνο στην πλάτη, πόνο στον αυχένα, μυϊκό πόνο, πονόδοντο ή πόνο περιόδου.Ακόμη και τα νεογέννητα μπορούν να αισθανθούν τον πόνο.Τα καλά νέα είναι ότι ορισμένα φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση αυτών των συμπτωμάτων γρήγορα, αποτελεσματικά και ανέξοδα.

PARACETAMOL ADGCτα δισκία ® 500 mg είναι παυσίπονο και πυρετό φάρμακο.Χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και/ή πυρετού.Το φάρμακο είναι κατάλληλο για παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω και ενήλικες και είναι χωρίς λακτόζη.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Συστατικά

Το δραστικό συστατικό των δισκίων PARACETAMOL ADGC® 500 mg είναι η παρακεταμόλη.Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.Τα άλλα συστατικά είναι Povidone K 30, άμυλο αραβοσίτου, νατριούχο άμυλο καβοξυμεθυλίου, προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, στεατικό οξύ (Ph. Eur.), 4-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας και 4-υδροξυβενζοϊκός αιθυλεστέρας.

Τομείς εφαρμογής

PARACETAMOL ADGCτα δισκία ® 500 mg χρησιμοποιούνται για τη συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και/ή πυρετού.Το φάρμακο είναι κατάλληλο για παιδιά άνω των 4 ετών και ενήλικες.

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε κάποιο από τα συστατικά, το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Δοσολογία

Η δοσολογία των δισκίων PARACETAMOL ADGC® 500 mg εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς.Κατά κανόνα, συνιστάται μια εφάπαξ δόση 10-15 mg/kg σωματικού βάρους, με τη μέγιστη συνολική ημερήσια δόση να μην υπερβαίνει τα 60 mg/kg σωματικού βάρους.

Το αντίστοιχο μεσοδιάστημα δοσολογίας δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 6 ώρες.Εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν περισσότερο από 3 ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα με άφθονο υγρό.Η λήψη του μετά τα γεύματα μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένη έναρξη δράσης.

Πρόσληψης

Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα με άφθονο υγρό.Η λήψη του μετά τα γεύματα μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένη έναρξη δράσης.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Εάν είστε χρόνιος αλκοολικός, πάσχετε από διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, έχετε προηγουμένως κατεστραμμένο νεφρό ή λαμβάνετε φάρμακα που βλάπτουν τη λειτουργία του ήπατος, θα πρέπει να μιλήσετε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε τα δισκία PARACETAMOL ADGC® 500 mg.

Εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν μετά από 3 ημέρες, θα πρέπει να επισκεφτείτε έναν γιατρό.

Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, θα πρέπει να διασφαλιστεί ότι άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα δεν περιέχουν παρακεταμόλη.

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Εάν είναι απαραίτητο, η παρακεταμόλη μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αφού σταθμιστεί προσεκτικά η αναλογία οφέλους-κινδύνου.Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε τη χαμηλότερη δυνατή δόση που ανακουφίζει από τον πόνο ή/και τον πυρετό σας και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και όχι σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Η παρακεταμόλη περνά στο μητρικό γάλα.Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός.

Σημειώσεις

PARACETAMOL ADGCτα δισκία ® 500 mg περιέχουν 4-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο και 4-υδροξυβενζοϊκό αιθυλεστέρα (parabens).

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.

Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακείο σας.