ibutop® 400 mg παυσίπονα από την axicur®, 10 τεμ

Περιοχή εφαρμογής

Τα δισκία πόνου Ibutop 400 mg είναι ένα αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο που περιέχει το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη.Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετού.Τα δισκία είναι χωρίς λακτόζη και μπορούν να χορηγηθούν μεμονωμένα, επειδή μπορούν να διαιρεθούν.Κατασκευάζονται στη Γερμανία και διατίθενται σε διάφορα μεγέθη συσκευασίας.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Δραστικά συστατικά και συστατικά

Το δραστικό συστατικό των παυσίπονων Ibutop 400 mg είναι η ιβουπροφαίνη.Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης και μισό δισκίο περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης.Τα άλλα συστατικά είναι άμυλο αραβοσίτου, νάτριο καρβοξυμεθυλ άμυλο (τύπου Α) (Ph.Eur.), υπρομελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, στεατικό μαγνήσιο (Ph.Eur.) [pflanzlich], διοξείδιο του τιτανίου (E171) και μακρογόλη 6.000.

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιούνται τα παυσίπονα Ibutop 400 mg?

Τα παυσίπονα Ibutop 400 mg παρέχουν αποτελεσματική ανακούφιση από ήπιο έως μέτριο πόνο και μειώνουν τον πυρετό.Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ποικίλων παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων πονοκεφάλων, πονόδοντου, κράμπες της περιόδου, πόνους στους μύες και τις αρθρώσεις και τον πόνο και τον πυρετό που σχετίζονται με το κοινό κρυολόγημα.

Εφαρμογή και δοσολογία

Το δισκίο λαμβάνεται ολόκληρο και με αρκετό υγρό.Συνιστάται στους χρήστες με ευαίσθητο στομάχι να συνδυάζουν το προϊόν με ένα κύριο γεύμα.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg λαμβάνουν 400 mg (1 δισκίο) ως εφάπαξ δόση.Εάν είναι απαραίτητο, μπορούν να ληφθούν έως και 3 δισκία την ημέρα.Παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών με σωματικό βάρος άνω των 20 kg λαμβάνουν ½ δισκίο (200 mg) ως εφάπαξ δόση.Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να χορηγείται το πολύ 1 ½ δισκία ημερησίως.Παιδιά ηλικίας 10 έως 11 ετών με σωματικό βάρος άνω των 30 kg λαμβάνουν ½ δισκίο ως εφάπαξ δόση και το πολύ 2 δισκία ημερησίως.Πρέπει να μεσολαβεί διάστημα 6 ωρών μεταξύ κάθε λήψης.

Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν ή επιδεινωθούν, τα παιδιά κάτω των 12 ετών θα πρέπει να συμβουλευτούν το γιατρό τους μετά από 3 ημέρες το πολύ.Οι ενήλικες θα πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους μετά από 4 ημέρες θεραπείας χωρίς βελτίωση.με πυρετό μετά από 3 ημέρες.

Ειδικές Σημειώσεις

Προκειμένου να αποφευχθεί το στρες στη γαστρεντερική οδό, δεν επιτρέπεται η λήψη άλλων παυσίπονων από την ομάδα NSAR εκτός από το Ibutop 400 mg.Σοβαρές παρενέργειες του πεπτικού συστήματος μπορεί να εμφανιστούν πιο συχνά σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 60 ετών), επομένως αυτή η ομάδα χρηστών θα πρέπει να παρακολουθείται στενά από γιατρό.Γενικά, οι χρήστες θα πρέπει να επικοινωνήσουν αμέσως με το γιατρό τους εάν υποψιάζονται αιμορραγία στο στομάχι ή τα έντερα.

Στα 2 πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης, τα παυσίπονα Ibutop 400 mg μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.Δεν συνιστάται η λήψη του στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης καθώς ενέχει αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.Αν και η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες, μέχρι στιγμής δεν έχουν παρατηρηθεί κίνδυνοι για το βρέφος.Επομένως, είναι αποδεκτή η λήψη του για περιορισμένο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε αλλεργικός στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου, εάν είχατε κρίσεις άσθματος, πρήξιμο του ρινικού βλεννογόνου ή δερματικές αντιδράσεις μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στο παρελθόν, εάν έχετε ανεξήγητη αιμορραγία ή είχατε επαναλαμβανόμενες αιμορραγικές διαταραχές. το παρελθόν Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), με εγκεφαλική αιμορραγία ή άλλη ενεργή αιμορραγία, με σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια), στο τελευταίο τρίμηνο ηλικίας κάτω των 6 kg ή γενικά σε παιδιά κάτω των 6 kg της εγκυμοσύνης ακατάλληλο λόγω της περιεκτικότητας σε δραστικό συστατικό.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αποκαλούμενων αναστολέων COX-2 (αναστολείς κυκλοοξυγενάσης-2). Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες.Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη και διατρήσεις, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων εκβάσεων, έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με όλα τα NSAR .Εμφανίστηκαν με ή χωρίς προηγούμενα προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών συμβαμάτων οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας.Ο κίνδυνος ανάπτυξης γαστρεντερικής αιμορραγίας, ελκών και διατρήσεων είναι υψηλότερος με την αύξηση της δόσης NSAR, σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ιδιαίτερα με επιπλοκές αιμορραγίας ή διατρήσεις, και σε ηλικιωμένους ασθενείς.Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινήσουν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.

Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις.Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.Θα πρέπει να συζητήσετε τη θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο εάν έχετε καρδιακή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας και στηθάγχης (πόνος στο στήθος), ή είχατε καρδιακή προσβολή, χειρουργική επέμβαση παράκαμψης, περιφερική αρτηριακή νόσο (προβλήματα κυκλοφορίας στα πόδια ή τα πόδια λόγω στενώσεων ή φραγμένων αρτηριών) ή οποιοδήποτε τύπο εγκεφαλικού επεισοδίου (συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού).

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR(αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση/σύνδρομο Lyell).Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας, καθώς στην πλειονότητα των περιπτώσεων αυτές οι αντιδράσεις εμφανίστηκαν τον πρώτο μήνα της θεραπείας.Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της σχέσης οφέλους-κινδύνου σε ορισμένες συγγενείς αιμοποιητικές διαταραχές (π. Ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση απαιτείται σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, καθώς αυτό μπορεί να επιδεινωθεί περαιτέρω. ρινικοί βλεννογόνοι ή χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού που στενεύουν τους αεραγωγούς.

Σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ) παρατηρούνται πολύ σπάνια. Στα πρώτα σημάδια σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του φαρμάκου, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται. Τα απαραίτητα ιατρικά μέτρα κατάλληλα για τα συμπτώματα πρέπει να λαμβάνονται από ειδικούς. Η ιβουπροφαίνη, το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου, μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (συσσώρευση αιμοπεταλίων). Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Εάν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη, η αντιπηκτική δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δόσης (αποτρέποντας τον σχηματισμό θρόμβων αίματος) μπορεί να μειωθεί.Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει επομένως να χρησιμοποιείτε φάρμακα που περιέχουν ιβουπροφαίνη χωρίς τις ρητές οδηγίες του γιατρού σας.Εάν λαμβάνετε ταυτόχρονα φάρμακα για την αναστολή της πήξης του αίματος ή για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, η πήξη του αίματος ή τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ελέγχονται προληπτικά.Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.

Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει.Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από υπερβολική χρήση φαρμάκων (MOH) θα πρέπει να υπάρχει σε ασθενείς που υποφέρουν από συχνούς ή καθημερινούς πονοκεφάλους παρά (ή ακριβώς επειδή) λαμβάνουν τακτικά φάρμακα για πονοκεφάλους.

Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά αναλγητικά, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.Σημειώστε τις πληροφορίες στην κατηγορία «Αντενδείξεις»".

Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί.Αυτό ισχύει σε ακόμη μεγαλύτερο βαθμό όταν συνδυάζεται με αλκοόλ.Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα.Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα!Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα!Μην λειτουργείτε χωρίς ασφαλές κράτημα!

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός.Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.

Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες.Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα.Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.

Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών.Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη (αναστρέψιμη) μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Σημειώσεις

Ibutop 400 mg παυσίπονα: δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη.Τομείς εφαρμογής: Αντιφλεγμονώδες και αναλγητικό φάρμακο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο/αντιρευματικό φάρμακο).Βραχυχρόνια χρήση για ήπιους έως μέτριους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους, πόνους περιόδου.Πυρετός.Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή.Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακείο σας.