Ibuprofen AbZ 400 mg οξέα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 τεμ

Ibuprofen AbZ 400 mg οξέα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία - για πόνο, φλεγμονή και πυρετό

Το Ibuprofen AbZ 400 mg acute προσφέρει αποτελεσματική υποστήριξη για οξύ πόνο.Είτε πονοκέφαλοι, πονόδοντο ή πόνους περιόδου - τέτοια παράπονα μπορεί να έχουν σημαντικό αντίκτυπο στην καθημερινότητά μας.Αυτή η θεραπεία μπορεί επίσης να βοηθήσει κατά την κρύα εποχή, όταν εμφανίζεται πυρετός, πονοκέφαλοι και πόνοι στο σώμα.Το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη δεν έχει μόνο αναλγητικό και πυρετό αποτέλεσμα, αλλά και αντιφλεγμονώδες.Αυτό σημαίνει ότι η ιβουπροφαίνη όχι μόνο αντιμετωπίζει τα συμπτώματα, αλλά και την αιτία του πόνου που προκαλείται από φλεγμονή.Με αποτελεσματική ισχύ 400 mg ιβουπροφαίνης ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, ο πόνος, ο πυρετός και η φλεγμονή μπορούν να ανακουφιστούν αποτελεσματικά.

Το Ibuprofen AbZ 400 mg acute μπορεί να χρησιμοποιηθεί με διάφορους τρόπους.Εκτός από την ανακούφιση από τον πόνο, το δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη μπορεί επίσης να βοηθήσει στη φλεγμονή και το πρήξιμο που προκαλούνται από τραυματισμούς.Η ιβουπροφαίνη εμποδίζει τον σχηματισμό αγγελιαφόρων ουσιών που προκαλούν φλεγμονή, πόνο και πυρετό.Ως εκ τούτου, το προϊόν είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία αθλητικών τραυματισμών για την ανακούφιση του πόνου και την καταπράυνση των φλεγμονωδών μυών και αρθρώσεων.Η ιβουπροφαίνη AbZ 400 mg οξείας δόσης είναι καλά ανεκτή και κατάλληλη για ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω στην κατάλληλη δόση.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης ως δραστικό συστατικό.Επιπλέον, το φάρμακο περιέχει τα ακόλουθα έκδοχα: νατριούχος κροσκαρμελλόζη, υπρομελλόζη, μακρογόλη 8000, προζελατινοποιημένο άμυλο καλαμποκιού, διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, στεατικό οξύ και διοξείδιο του τιτανίου.

Τομείς εφαρμογής

Το Ibuprofen AbZ 400 mg acute χρησιμοποιείται για ήπιους έως μέτριους πόνους όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους και πόνους περιόδου καθώς και για πυρετό.Το φάρμακο είναι αντιφλεγμονώδες και παυσίπονο (μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο/αναλγητικό).

Αντενδείξεις

Μην πάρετε αυτό το φάρμακο εάν είστε αλλεργικοί στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.Το προϊόν δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται εάν έχετε ορισμένες προηγούμενες ασθένειες ή σε ειδικές καταστάσεις ζωής, όπως στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.Άλλες αντενδείξεις περιλαμβάνουν ανεξήγητες αιμοποιητικές διαταραχές, υπάρχοντα ή υποτροπιάζοντα γαστρικά/δωδεκαδακτυλικά έλκη ή αιμορραγία, ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη θεραπεία με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα/αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAR), εγκεφαλική ενεργή αιμορραγία ή άλλη σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (καρδιακή ανεπάρκεια) και σε παιδιά με βάρος κάτω των 20 kg (6 ετών).

Δοσολογία

Η συνιστώμενη δόση είναι:

Για παιδιά ηλικίας 6 έως 9 ετών (20-29 kg): ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (που αντιστοιχεί σε 200 mg ιβουπροφαίνης) έως το μέγιστο 1½ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (που αντιστοιχεί σε έως και 600 mg ιβουπροφαίνης).

Για παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών (30-39 kg): ½ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (ισοδύναμο με 200 mg ιβουπροφαίνης) μέχρι το πολύ 2 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (που ισοδυναμούν με 800 mg ιβουπροφαίνης).

Για εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες (άνω των 40 kg): ½ έως 1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο (που αντιστοιχεί σε 200-400 mg ιβουπροφαίνης) μέχρι το πολύ 3 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (που αντιστοιχούν σε 1200 mg ιβουπροφαίνης).

Εάν έχετε πάρει τη μέγιστη εφάπαξ δόση, περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες πριν πάρετε την επόμενη δόση σας.Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.

Σε ενήλικες, εάν είναι απαραίτητο να λάβετε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες σε περίπτωση πυρετού και περισσότερες από 4 ημέρες σε περίπτωση πόνου ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν, θα πρέπει να ζητηθεί ιατρική συμβουλή.Σε παιδιά και εφήβους, θα πρέπει να ζητείται ιατρική συμβουλή εάν απαιτείται χρήση για περισσότερες από 3 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Πρόσληψης

Λαμβάνετε τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ολόκληρα με άφθονο υγρό (π.χ. ένα ποτήρι νερό) κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.Για ασθενείς που έχουν ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη αυτού του φαρμάκου με τα γεύματα.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Παρακαλούμε μιλήστε με τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων για το συντομότερο χρονικό διάστημα.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χρήση του NSAR , ιδιαίτερα αιμορραγία και διατρήσεις στο στομάχι και τα έντερα, που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή υπό ορισμένες συνθήκες.Ως εκ τούτου, απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.

NSAR θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς η κατάστασή τους μπορεί να επιδεινωθεί.

Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά όπως η ιβουπροφαίνη μπορεί να σχετίζονται με ελαφρώς αυξημένο κίνδυνο καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις.Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με ερυθρότητα και φουσκάλες, μερικές θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με τη θεραπεία NSAR.Ο υψηλότερος κίνδυνος τέτοιων αντιδράσεων φαίνεται να είναι κατά την έναρξη της θεραπείας.Στο πρώτο σημάδι δερματικών εξανθημάτων, ελαττωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης ή άλλων ενδείξεων αντίδρασης υπερευαισθησίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως τον γιατρό.

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προσεκτική εξέταση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου σε ορισμένες συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος ή ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες.

Ιδιαίτερα προσεκτική ιατρική παρακολούθηση απαιτείται σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, ηπατικής δυσλειτουργίας, αμέσως μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, καθώς και σε περίπτωση αλλεργιών, χρόνιου οιδήματος του ρινικού βλεννογόνου ή χρόνιων αναπνευστικών παθήσεων που στενεύουν τους αεραγωγούς.

Πολύ σπάνια παρατηρούνται σοβαρές οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίας.Στα πρώτα σημάδια σοβαρής αντίδρασης υπερευαισθησίας μετά τη λήψη του φαρμάκου, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει προσωρινά τη λειτουργία των αιμοπεταλίων.Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχές της πήξης του αίματος θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Εάν αυτό το φάρμακο χορηγείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση των ηπατικών τιμών, της νεφρικής λειτουργίας και των μετρήσεων αίματος.

Εάν πάρετε αυτό το φάρμακο πριν από τις χειρουργικές επεμβάσεις, θα πρέπει να συμβουλευτείτε ή να ενημερώσετε το γιατρό ή τον οδοντίατρό σας.

Η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε τύπου παυσίπονου για πονοκεφάλους μπορεί να τους επιδεινώσει.Εάν συμβαίνει αυτό ή υπάρχει υποψία, θα πρέπει να αναζητηθεί ιατρική συμβουλή και να διακοπεί η θεραπεία.

Γενικά, η συνήθης χρήση παυσίπονων, ειδικά όταν συνδυάζονται πολλά παυσίπονα, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας.

Όταν χρησιμοποιείτε το NSAR , η ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με το φάρμακο, ειδικά εκείνες που επηρεάζουν τη γαστρεντερική οδό ή το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένα παιδιά και εφήβους.

Δεδομένου ότι οι παρενέργειες του κεντρικού νευρικού συστήματος όπως κόπωση και ζάλη μπορεί να εμφανιστούν κατά τη χρήση του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, σε μεμονωμένες περιπτώσεις η ικανότητα αντίδρασης μπορεί να αλλάξει και η ικανότητα ενεργού συμμετοχής στην οδική κυκλοφορία και χειρισμού μηχανών μπορεί να μειωθεί.Αυτό ισχύει σε ακόμη μεγαλύτερο βαθμό όταν συνδυάζεται με αλκοόλ.Τότε δεν μπορείτε πλέον να αντιδράτε γρήγορα και αρκετά συγκεκριμένα σε απροσδόκητα και ξαφνικά γεγονότα.Σε αυτή την περίπτωση, μην οδηγείτε αυτοκίνητο ή άλλα οχήματα!Μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα!Μην λειτουργείτε χωρίς ασφαλές κράτημα!

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να ειδοποιηθεί ο γιατρός.Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ιβουπροφαίνη μόνο στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας.Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.

Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες.Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς συνέπειες για το βρέφος, γενικά δεν είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός εάν χρησιμοποιηθεί για σύντομο χρονικό διάστημα.Ωστόσο, εάν συνταγογραφηθεί μεγαλύτερη χρήση ή υψηλότερες δόσεις, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πρόωρη διακοπή του θηλασμού.

Αυτό το φάρμακο ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα) που μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα των γυναικών.Αυτή η επίδραση είναι αναστρέψιμη μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Σημειώσεις

Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!

Το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, δηλ. είναι σχεδόν «ελεύθερο νατρίου».

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.