LEVOCETIRIZIN AL επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 5 mg, 100 τεμάχια

Οδηγίες χρήσης για LEVOCETIRIZIN AL επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 5 mg, 100 τεμάχια

Οδηγίες χρήσης του προϊόντος Levocetirizine AL 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Levocetirizine AL είναι ένας αντιαλλεργικός παράγοντας και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών όπως η αλλεργική ρινίτιδα, η ετήσια αλλεργική ρινίτιδα και η χρόνια κνίδωση. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία περιέχουν τη δραστική ουσία διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη. Η συνήθης δόση για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω είναι ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο ημερησίως. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν λεβοκετιριζίνη AL . Μπορεί να συνταγογραφηθεί χαμηλότερη δόση για ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τα συμπτώματα και καθορίζεται από το γιατρό σε ατομική βάση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος, κνησμός, ανησυχία, υπνηλία, ζάλη, ταχυκαρδία, τρόμος και δυσκολία στην ούρηση. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό ή φαρμακοποιό. Το Levocetirizine AL δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε υπερευαίσθητοι στα συστατικά ή εάν η νεφρική σας λειτουργία είναι σοβαρά μειωμένη. Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό πριν από τη χρήση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν σε εφήβους από 12 ετών και ενήλικες και περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, υπνηλία, ξηροστομία, κόπωση, κόπωση και κοιλιακό άλγος. Τα παιδιά και οι έφηβοι μπορεί να παρουσιάσουν διάρροια, έμετο, δυσκοιλιότητα, υπνηλία, δυσκολία στον ύπνο ή στον νυχτερινό ύπνο και πονοκεφάλους. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία περιέχουν επίσης μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, υπομελλόζη, μακρογόλη 400 και διοξείδιο του τιτανίου ως άλλα συστατικά. Το Levocetirizine AL πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία προστατευμένο από την υγρασία και μακριά από τα παιδιά. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται. Περαιτέρω πληροφορίες βρίσκονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης και πρέπει να λαμβάνονται υπόψη πριν από τη λήψη της λεβοκετιριζίνης AL . Πηγή: Πληροφορίες στο φύλλο οδηγιών χρήσης, ημερομηνία: 08/2022