Κουφέτα Vomex A® 50 mg, 10 τεμ

Κουφέτα Vomex A®

Τα κουφέτα Vomex A® είναι παράγοντας κατά της ναυτίας και του εμέτου και ανήκουν στην ομάδα των αντιισταμινικών Η1.Χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και τη θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου από διάφορες αιτίες, ιδιαίτερα της ναυτίας της κίνησης, όπως η ναυτία.Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Το δραστικό συστατικό dimenhydrinate δρα απευθείας στο κέντρο εμετού του εγκεφάλου μπλοκάροντας τους υποδοχείς ισταμίνης.Αυτό σημαίνει ότι τα σήματα που προκαλούν ναυτία και έμετο δεν μεταδίδονται.Τα αποτελέσματα ξεκινούν μέσα σε 30 λεπτά και διαρκούν έως και έξι ώρες.

Δραστικά συστατικά και συστατικά

Κάθε κουφέτα περιέχει 50 mg διμενυδρινικής ως δραστικό συστατικό.Τα άλλα συστατικά περιλαμβάνουν μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, νάτριο καρβοξυμεθυλικό άμυλο (τύπου Α), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, αραβικό κόμμι, υπρολόζη, τάλκης, σακχαρόζη, μακροκάλη 600000 διοξείδιο, οξείδιο υδροξειδίου σιδήρου (III) x H2O, οξείδιο σιδήρου (III), άλατα αλουμινίου καρμινικού οξέος, κερί καρναούμπα και κερί μέλισσας.

Περιοχή εφαρμογής

Τα κουφέτα Vomex A® χρησιμοποιούνται για την πρόληψη και τη θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου ποικίλης προέλευσης, ιδιαίτερα της ναυτίας.Είναι κατάλληλα για παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω και άνω των 30 κιλών σωματικού βάρους, εφήβους και ενήλικες.Το προϊόν δεν είναι κατάλληλο για τη μοναδική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζεται με φαρμακευτική θεραπεία για τον καρκίνο.

Αντενδείξεις

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε αλλεργικός στη διμενυδρινάτη, σε άλλα αντιισταμινικά ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του.Το προϊόν δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις οξείας προσβολής άσθματος, γλαυκώματος (γλαύκωμα κλειστής γωνίας), όγκου επινεφριδίων (φαιοχρωμοκύτωμα), διαταραχής της παραγωγής χρωστικής του αίματος (πορφυρία), διόγκωσης του προστάτη (υπερπλασία του προστάτη) με σχηματισμό υπολειμμάτων ούρων, επιληπτικές κρίσεις σε παιδιά ηλικίας κάτω των 4 ετών.

Δοσολογία

Η δοσολογία των κουφέτας Vomex A® εξαρτάται από το σωματικό βάρος του ασθενούς.Οι ενήλικες και οι έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών μπορούν να λαμβάνουν 1 έως 2 δισκία 1 έως 4 φορές την ημέρα, αλλά όχι περισσότερα από 8 δισκία την ημέρα.Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν 1 δισκίο 1 έως 3 φορές την ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 3 δισκία την ημέρα.

Τα κουφέτα πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα και με άφθονο υγρό.Για την πρόληψη της ναυτίας, η πρώτη δόση θα πρέπει να λαμβάνεται περίπου ½ έως 1 ώρα πριν από την έναρξη του ταξιδιού.Για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου, οι δόσεις πρέπει να λαμβάνονται σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Τα κουφέτα Vomex A® προορίζονται μόνο για βραχυπρόθεσμη χρήση.Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.Μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας το αργότερο, ο γιατρός θα πρέπει να ελέγξει εάν απαιτείται περαιτέρω θεραπεία.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν πάρετε τα δισκία εάν υποφέρετε από διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, καρδιακές αρρυθμίες, ανεπάρκεια καλίου ή μαγνησίου, αργό καρδιακό ρυθμό, ορισμένες καρδιακές παθήσεις, χρόνια προβλήματα αναπνοής, άσθμα ή στένωση στην έξοδο του στομάχου.

Τα παιδιά και οι έφηβοι δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο κάτω των 6 ετών.Διατίθενται ειδικές μορφές χαμηλότερης δόσης για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

Η υπνηλία, τα προβλήματα μνήμης και η μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης μπορεί να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης ή εργασίας με μηχανές.Αυτό ισχύει ιδιαίτερα μετά από ανεπαρκή ύπνο, κατά την έναρξη θεραπείας και αλλαγή φαρμάκων και σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.

Η διμενυδρίνη μπορεί να προκαλέσει πρόωρο τοκετό.Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί.Μπορείτε να πάρετε το σκεύασμα μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας και μόνο εάν το κρίνει απολύτως απαραίτητο.

Η διμενυδρίνη περνά στο μητρικό γάλα.Η ασφάλεια χρήσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν έχει αποδειχθεί.Δεδομένου ότι δεν μπορούν να αποκλειστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως αυξημένη ανησυχία, στο παιδί που θηλάζει, θα πρέπει είτε να μην παίρνετε τα δισκία ενώ θηλάζετε είτε να σταματήσετε το θηλασμό ενώ τα παίρνετε.

Σημειώσεις

Η κατανάλωση αλκοόλ θα πρέπει να αποφεύγεται εάν είναι δυνατόν κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος.Το φάρμακο περιέχει λακτόζη και σακχαρόζη (σάκχαρο).Φυλάσσετε το φάρμακο μακριά από παιδιά.

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.

Διεύθυνση του παρόχου/κατασκευαστή

Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Holzkirchen, Γερμανία