Ibuprofen AL πόσιμο εναιώρημα 40 mg/ml, 100 ml

Περιοχή εφαρμογής

Το πόσιμο εναιώρημα Ibuprofen AL 40 mg/ml χρησιμοποιείται για τη βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία ήπιου έως μέτριου πόνου όπως πονοκεφάλους, πονόδοντους ή πόνους περιόδου καθώς και πυρετό.Αυτό το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) και έχει αναλγητικά και πυρετό αποτελέσματα.Είναι κατάλληλο για χρήση σε παιδιά βάρους άνω των 8 κιλών (από τουλάχιστον 6 μηνών), εφήβους και ενήλικες.

Τρόπος δράσης

Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη αναστέλλει τον σχηματισμό προσταγλανδινών, οι οποίες εμπλέκονται στη μετάδοση του πόνου και στην ανάπτυξη φλεγμονής.Αυτό σημαίνει ότι η ιβουπροφαίνη έχει αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση.Ο πόνος είναι ένα σημαντικό μήνυμα από το σώμα που προειδοποιεί για επιβλαβείς επιδράσεις.Οι υποδοχείς πόνου στο δέρμα, τους μύες, τις αρθρώσεις και τα εσωτερικά όργανα ανιχνεύουν ερεθίσματα και τα μεταδίδουν μέσω των νευρικών χορδών στον εγκέφαλο, όπου γίνονται αντιληπτά ως πόνος.

Δραστικά συστατικά και συστατικά

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η ιβουπροφαίνη με συγκέντρωση 200 mg ανά 5 ml χυμού.Επιπλέον, το παρασκεύασμα περιέχει τα ακόλουθα έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, γλυκερίνη, άρωμα κερασιού, διάλυμα μαλτιτόλης, 4-μεθοξυκαρβονυλοφαινολικό νάτριο, 4-προποξυκαρβονυλοφαινολικό νάτριο, πολυσορβικό 80, νάτριο σακχαρίνη, καθαρό νερό και κόμμι ξανθάνης.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν έχετε υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά του.Η χρήση του αντενδείκνυται επίσης σε περιπτώσεις κρίσεων άσθματος, διόγκωσης του ρινικού βλεννογόνου ή δερματικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, έλκους στομάχου ή εντέρου και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο καθώς η δοσολογική ισχύς συνήθως δεν είναι κατάλληλη για αυτά.

Δοσολογία και λήψη

Το εναιώρημα χρησιμοποιείται από το στόμα.Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με τα γεύματα.Πριν από τη χρήση, η φιάλη πρέπει να ανακινείται έντονα.Για ακριβή δοσολογία, η συσκευασία περιέχει ένα βοήθημα εφαρμογής με σημάνσεις για διαφορετικές κατηγορίες βάρους.Το βοήθημα εφαρμογής μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας ή να ληφθεί με νερό ή χυμό.Μετά τη χρήση, το βοήθημα εφαρμογής πρέπει να αποσυναρμολογηθεί, να ξεπλυθεί με ζεστό νερό και να στεγνώσει.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου εάν πάσχετε από αλλεργίες, χρόνιο πρήξιμο των βλεννογόνων, χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις, συγγενείς διαταραχές σχηματισμού αίματος, ορισμένες ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος, γαστρεντερικά προβλήματα, παθήσεις των νεφρών ή του ήπατος, υψηλή αρτηριακή πίεση ή καρδιακή ανεπάρκεια.Σε αυτές τις περιπτώσεις θα πρέπει να μιλήσετε με το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο.Η μακροχρόνια, υψηλή δόση ή ακατάλληλη χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, οι οποίοι δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυξημένες δόσεις.Η συνήθης χρήση παυσίπονων μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στα νεφρά.Τα αντιπηκτικά, τα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση και άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τη θεραπεία με ιβουπροφαίνη ή να επηρεάσουν τη θεραπεία από μόνα τους.Εάν οι συνιστώμενες δόσεις ληφθούν για σύντομο χρονικό διάστημα, δεν αναμένεται διαταραχή της ικανότητας οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Εγκυμοσύνη

Κατά τους πρώτους έξι μήνες της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης λόγω αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το παιδί.Η δραστική ουσία ιβουπροφαίνη και τα προϊόντα διάσπασής της περνούν στο μητρικό γάλα μόνο σε μικρές ποσότητες.Εάν πάρετε τη συνιστώμενη δόση για μικρό χρονικό διάστημα, συνήθως δεν είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό.

Σημειώσεις

Περιέχει μαλτιτόλη, 4-υδροξυβενζοϊκό μεθυλικό νάτριο και 4-υδροξυβενζοϊκό προπυλικό νάτριο.Η γεύση κερασιού περιέχει σαφρόλη.Εάν έχετε πόνο ή πυρετό, μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από αυτό που αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης χωρίς ιατρική συμβουλή!Για πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης και ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακείο σας.

Συχνές ερωτήσεις & Απαντήσεις

Πόσο καιρό μπορείτε να παίρνετε οξεία ιβουπροφαίνη AL?

Το φάρμακο έχει αναπτυχθεί για τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία συμπτωμάτων ήπιου έως μέτριου πόνου και πυρετού.Εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν περισσότερο από 4 ημέρες, η αιτία θα πρέπει να διευκρινιστεί από γιατρό. Δεν πρέπει να γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης.

Μπορώ να πάρω φάρμακο που περιέχει ιβουπροφαίνη εάν έχω ευαίσθητο στομάχι?

Για ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι, συνιστάται η λήψη ιβουπροφαίνης AL οξείας δόσης 400 mg κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Μπορώ να οδηγώ οξεία μετά τη λήψη ιβουπροφαίνης AL?

Όταν χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη AL οξεία δόση 400 mg, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κόπωση και ζάλη, οι οποίες μπορεί να βλάψουν την ικανότητά σας να αντιδράσετε.Ως εκ τούτου, θα πρέπει να αποφεύγεται η ενεργός συμμετοχή στην οδική κυκλοφορία και ο χειρισμός μηχανών.

Μπορείτε να πάρετε ιβουπροφαίνη AL οξεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?

Σε γενικές γραμμές, συνιστάται να συζητήσετε οποιαδήποτε χρήση φαρμάκου με το γιατρό σας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.Στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη AL οξείας δόσης 400 mg πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.Η ιβουπροφαίνη AL οξείας δόσης 400 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.