Αλοιφή Heparin ratiopharm 60.000, 100 γρ

Αλοιφή Heparin ratiopharm® 60.000

Το Heparin-ratiopharm® είναι μια αλοιφή που χρησιμοποιείται για τη μείωση του οιδήματος.Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για την υποστήριξη της θεραπείας του οξέος οιδήματος μετά από αμβλύ τραυματισμούς, όπως μώλωπες και μώλωπες.Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για επιφανειακή φλεβίτιδα εάν δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με συμπίεση.Ωστόσο, η κύρια θεραπεία για την επιφανειακή φλεβίτιδα των κάτω άκρων είναι η θεραπεία με συμπίεση.

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.

Δραστικά συστατικά και συστατικά

Η αλοιφή περιέχει 60.000 IU νατριούχου ηπαρίνης ως δραστικό συστατικό, το οποίο λαμβάνεται από τον εντερικό βλεννογόνο του χοίρου.Άλλα συστατικά περιλαμβάνουν αλκανοϊκή γλυκερόλη (μονο/δι/τρι) (C12-C18), γλυκερίνη (μονο/δι) (παλμιτικό/στεατικό) στεατικό νάτριο (95:5), κετυλική αλκοόλη, λευκή βαζελίνη, αρωματέλαιο, δεξπανθενόλη, σορβικό όξινο 25% υδροχλωρικό κάλιο και υδροχλωρικό.

Περιοχή εφαρμογής

Το Heparin-ratiopharm® χρησιμοποιείται ως υποστηρικτική θεραπεία για οξύ οίδημα μετά από αμβλύ τραυματισμό και για επιφανειακή φλεβίτιδα, με την προϋπόθεση ότι αυτό δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί με συμπίεση.

Δοσολογία και εφαρμογή

Η αλοιφή πρέπει να εφαρμόζεται ομοιόμορφα στην πληγείσα περιοχή 2 έως 3 φορές την ημέρα.Εάν χρησιμοποιείται κάτω από επίδεσμο, η αλοιφή θα πρέπει να εφαρμόζεται πυκνά και στη συνέχεια να εφαρμόζεται ο επίδεσμος αλοιφής.Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 10 ημέρες εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά.

Αντενδείξεις

Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν έχετε υπερευαισθησία στην ηπαρίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου.Το σκεύασμα δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται εάν υπάρχει οξεία ή ιστορικό αλλεργικής πτώσης του αριθμού των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία τύπου II) που προκαλείται από την ηπαρίνη.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή εάν η αλοιφή δεν πρόκειται να εφαρμοστεί σε ανοιχτές πληγές ή σε έκζεμα που κλαίει.Εάν εμφανιστούν νέα συμπτώματα που μπορεί να υποδεικνύουν θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή, πρέπει να αποκλειστεί η παρουσία θρομβοπενίας τύπου II που προκαλείται από ηπαρίνη και να ελεγχθεί αμέσως ο αριθμός των αιμοπεταλίων.Σε αυτή την περίπτωση, το προϊόν δεν πρέπει πλέον να χρησιμοποιείται και ο γιατρός θα πρέπει να ενημερώνεται αμέσως.

Δεν υπάρχουν γνωστές επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Προηγούμενη εμπειρία με τη χρήση σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν έχει δείξει στοιχεία επιβλαβών επιδράσεων.Η ηπαρίνη δεν διαπερνά τον πλακούντα και δεν περνά στο μητρικό γάλα.

Σημειώσεις

Η αλοιφή περιέχει κετυλική αλκοόλη, σορβικό κάλιο και ένα άρωμα με διάφορα συστατικά.Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.