Dekristol Fluor 500 IU / 0,25 mg δισκία, 90 τεμ

Dekristol® Fluor 500 IU/0,25 mg

Η βιταμίνη D είναι απαραίτητη για την υγιή ανάπτυξη των οστών στα παιδιά - μια ανεπάρκεια μπορεί να οδηγήσει, μεταξύ άλλων, σε ραχίτιδα.Ο οργανισμός παράγει μόνος του τη βιταμίνη D, αλλά μόνο με τη βοήθεια του φωτός UV-, από το οποίο τα παιδιά θα πρέπει να προστατεύονται καλύτερα.Ως εκ τούτου, οι ειδικοί συνιστούν τη λήψη βιταμίνης D για όλα τα βρέφη - και τα μεγαλύτερα παιδιά θα πρέπει επίσης να εξασφαλίζουν επαρκή παροχή βιταμίνης D.

Τα μικρά δισκία Dekristol μπορούν να διαλυθούν ιδιαίτερα γρήγορα στο νερό και επομένως μπορούν να ληφθούν εύκολα κάθε μέρα.

Αυτό το προϊόν διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Περιοχή εφαρμογής

Τα δισκία Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg χρησιμοποιούνται για τη συνδυασμένη, προληπτική θεραπεία της τερηδόνας και της ραχίτιδας σε βρέφη και παιδιά ηλικίας έως 18 μηνών.Αυτό ισχύει ιδιαίτερα εάν η συγκέντρωση φθορίου στο πόσιμο ή μεταλλικό νερό είναι κάτω από 0,3 mg/l και δεν λαμβάνεται άλλο φθόριο.Παραδείγματα πρόσθετων πηγών φθορίου περιλαμβάνουν φθοριούχο οδοντόκρεμα, φθοριούχο άλας ή δισκία φθορίου.

Δραστικά συστατικά / συστατικά / συστατικά

Τα συστατικά των δισκίων Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg περιλαμβάνουν ξηρό συμπύκνωμα κολεκαλσιφερόλης, 500 IE κολεκαλσιφερόλη, 12,5 μg κολκαλσιφερόλης, 0,55 mg φθοριούχου νατρίου, 0,25 mg ιόντος φθορίου και διάφορα έκδοχα.Αυτά περιλαμβάνουν άλφα-τοκοφερόλη, καρβοξυμεθυλικό άλας νατρίου αμύλου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, ασκορβικό νάτριο, πολυ {O-[hydrogen-(oct-1-en-1-yl) succinyl] άμυλο} άλας νατρίου, ποβιδόνη K25, σακχαρόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, 23 ολικά τριγλυκερίδια νατρίου μέσης αλυσίδας.

Αντενδείξεις

Εάν είστε γνωστό ότι είστε υπερευαίσθητοι σε μεμονωμένα συστατικά, δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg.

Δοσολογία

Βρέφη και μικρά παιδιά ηλικίας έως 18 μηνών λαμβάνουν 1 δισκίο ημερησίως που περιέχει 0,0125 mg ή 500 IE βιταμίνη D3 και 0,25 mg φθόριο.Τα δισκία Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg δεν προορίζονται για πρόωρα ή κακογέννητα βρέφη με σωματικό βάρος μικρότερο από 3000 g ή για παιδιά ηλικίας άνω των 18 μηνών.

Το δισκίο θα πρέπει να διαλύεται σε ένα κουταλάκι του γλυκού ή σε ένα μικρό διαφανές δοχείο σε περίπου 5-10 ml νερό.Η αποσύνθεση διαρκεί συνήθως 1-2 λεπτά και μπορεί να επιταχυνθεί με απαλή κίνηση του κουταλιού του γλυκού.

Πρόσληψης

Για την αποφυγή ανεπιθύμητων επιπλοκών, το δισκίο δεν πρέπει ποτέ να χορηγείται αδιάλυτο σε βρέφη και μικρά παιδιά.Το διαλυμένο δισκίο θα πρέπει να αφεθεί να δράσει στο στόμα για κάποιο χρονικό διάστημα για να αξιοποιηθούν καλύτερα οι τοπικές επιδράσεις του φθορίου, εάν είναι δυνατόν.Η καλύτερη ώρα για να το χρησιμοποιήσετε είναι το βράδυ μετά το βούρτσισμα των δοντιών σας, καθώς οι υψηλές συγκεντρώσεις φθορίου στα δόντια διατηρούνται στη συνέχεια για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Εάν χρησιμοποιείται οδοντόκρεμα που περιέχει φθόριο, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.Εάν απαιτείται περαιτέρω θεραπεία με βιταμίνη D3, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό.

Όταν προσθέτετε τα διαλυμένα δισκία σε ένα γεύμα εμφιαλωμένο ή χυλό, βεβαιωθείτε ότι έχει καταναλωθεί ολόκληρη η μερίδα.Το φαγητό πρέπει να μαγειρευτεί και να κρυώσει πριν προσθέσετε το δισκίο.

Πληροφορίες για τον ασθενή

Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή εάν το παιδί τρέφεται με ισορροπημένες δίαιτες ή εάν παρασκευάζεται φόρμουλα με πόσιμο ή μεταλλικό νερό που περιέχει περισσότερο από 0,3 mg φθόριο ανά λίτρο.Σε αυτή την περίπτωση, δεν συνιστάται πρόσθετη πρόσληψη φθορίου.Πρέπει επίσης να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείτε γάλα εμπλουτισμένο με βιταμίνη D3, καθώς η προσθήκη βιταμίνης D3 μπορεί να μην είναι απαραίτητη.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν το παιδί είναι επιρρεπές σε πέτρες στα νεφρά που περιέχουν ασβέστιο, πάσχει από σαρκοείδωση ή έχει διαταραγμένη ισορροπία παραθυρεοειδικών ορμονών.Ο γιατρός πρέπει επίσης να αποφασίσει για τη χρήση του κατά περίπτωση εάν υπάρχει περιορισμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία ή εάν υπάρχουν χρόνιες ασθένειες που επηρεάζουν την ανάπτυξη.

Εάν συνταγογραφούνται άλλα φάρμακα που περιέχουν βιταμίνη D3, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η δόση της βιταμίνης D3 σε αυτό το σκεύασμα.Η πρόσθετη χορήγηση βιταμίνης D3 ή ασβεστίου θα πρέπει να δίνεται μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας, τα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα και στα ούρα θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται με μέτρηση της κρεατινίνης ορού.Σε περίπτωση υπερασβεστιαιμίας ή υπερασβεστιουρίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

Εγκυμοσύνη

Τα δισκία Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg δεν προορίζονται για χρήση σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

Σημειώσεις

Τα δισκία Dekristol Fluor 500 IU/0,25 mg περιέχουν σακχαρόζη. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία ή στην εξωτερική συσκευασία.Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του καθορισμένου μήνα.

Συστατικά

1 Δισκίο περιέχει 0,0125 mg χοληκαλσιφερόλης (βιταμίνη D3, ισοδύναμη με 500 IE, ως ξηρό συμπύκνωμα κολεκαλσιφερόλης) και 0,25 mg φθοριούχου (ως φθοριούχο νάτριο).Άλλα συστατικά είναι μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρβοξυμεθυλικό νάτριο αμύλου (τύπου Α) (Ph.Eur.), άμυλο[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-άλας νατρίου (από καλαμπόκι), άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη K 25, διοξείδιο του πυριτίου υψηλής διασποράς, σακχαρόζη, στεατικό μαγνήσιο [pflanzlich](Ph.Acha-5, sodium, sodium [Acha-Eur]). τριγλυκερίδια και all-rac-alpha-tocopherol.