Φύσιγγες Iscucin Tiliae St.H, 10x1 ml

Πληροφορίες για το Iscucin Tiliae Strength H

Το Iscucin Tiliae Starch H είναι μια υγρή αραίωση για ένεση που περιέχει το δραστικό συστατικό Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Η σύνθεση μιας αμπούλας περιλαμβάνει Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Άμυλο Η 1 ml (HAB, Vs. 38).

Τομείς εφαρμογής

Σύμφωνα με την ανθρωποσοφική γνώση της ανθρωπότητας και της φύσης, το Iscucin Tiliae μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες για να διεγείρει τις δυνάμεις μορφής και ολοκλήρωσης για να διαλύσει και να επανενσωματώσει ανεξάρτητες διαδικασίες ανάπτυξης.Αυτά περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων:

Για ασθένειες κακοήθους όγκου, επίσης με συνοδευτικές διαταραχές των οργάνων που σχηματίζουν αίμα, για ασθένειες καλοήθους όγκου, για καθορισμένες προκαρκινικές βλάβες, για πρόληψη υποτροπών μετά από επεμβάσεις όγκου και για χρόνιες διασυνοριακές ασθένειες όπως η νόσος του Crohn ή χρόνιες παθήσεις των αρθρώσεων.

Αντενδείξεις

Το Iscucin Tiliae δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις γνωστής αλλεργίας σε παρασκευάσματα γκι, οξείες φλεγμονώδεις ή υψηλού πυρετού ασθένειες, χρόνιες κοκκιωματώδεις ασθένειες και εύπορα αυτοάνοσα νοσήματα, καθώς και υπό ανοσοκατασταλτική θεραπεία και σε υπερθυρεοειδισμό με ταχυκαρδία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Στην περίπτωση πρωτοπαθών όγκων εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού ή ενδοκρανιακών μεταστάσεων με κίνδυνο αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης, τα σκευάσματα πρέπει να χορηγούνται μόνο σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις και υπό στενό κλινικό έλεγχο.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Οι επιδράσεις του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη, στην ανάπτυξη του αγέννητου παιδιού, στη γέννηση και στην ανάπτυξη του παιδιού μετά τη γέννηση, ιδιαίτερα στην ανάπτυξη του σχηματισμού αίματος και στο ανοσοποιητικό σύστημα στο αγέννητο παιδί/βρέφος, δεν έχουν μελετηθεί.Ο πιθανός κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι επομένως άγνωστος.Συνιστάται προσοχή όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού σας.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν υπάρχει εμπειρία σχετικά με την έκπτωση της ικανότητας οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλους πράκτορες

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες μελέτες για αλληλεπιδράσεις με άλλες ανοσοτροποποιητικές ουσίες (π.χ. εκχυλίσματα θύμου αδένα).Εάν χρησιμοποιηθούν έγκαιρα τα κατάλληλα σκευάσματα, συνιστάται προσεκτική δοσολογία και παρακολούθηση των κατάλληλων δεικτών ανοσίας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία γενικά πραγματοποιείται μεμονωμένα σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.Ο θεράπων ιατρός αποφασίζει για τη διάρκεια χρήσης.Η διάρκεια χρήσης καταρχήν δεν είναι περιορισμένη και εξαρτάται από τον αντίστοιχο κίνδυνο υποτροπής και την ατομική κατάσταση ή ευρήματα του ασθενούς.Θα πρέπει να διαρκέσει για αρκετά χρόνια, με διαλείμματα αυξανόμενου μήκους κατά κανόνα.

Σφάλμα εφαρμογής

Επισημαίνουμε ρητά ότι η δόση πρέπει να αυξάνεται με προσοχή.Εάν η δόση αυξηθεί πάρα πολύ, ειδικά εάν παραλείψετε ένα επίπεδο αραίωσης στις χαμηλότερες περιεκτικότητες (π.χ. από την ισχύ C στη δύναμη Ε), μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις παρόμοιες με αλλεργίες που απαιτούν επείγοντα μέτρα.

Παρενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Iscucin Tiliae μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους.Μια ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και οι τοπικές φλεγμονώδεις αντιδράσεις στο σημείο της υποδόριας ένεσης εμφανίζονται σχεδόν τακτικά στην αρχή της θεραπείας και αποτελούν σημεία της κατάστασης αντίδρασης του ασθενούς.Το προσωρινό ελαφρύ πρήξιμο των περιφερειακών λεμφαδένων είναι επίσης αβλαβές.Εάν υπάρχει πυρετός πάνω από 38°C (πιθανώς με κόπωση, ρίγος, γενικό αίσθημα ασθένειας, κεφαλαλγία και βραχυπρόθεσμη ζάλη) ή σε περίπτωση μεγαλύτερων τοπικών αντιδράσεων διαμέτρου άνω των 5 cm, η επόμενη ένεση θα πρέπει να γίνεται μόνο αφού υποχωρήσουν αυτά τα συμπτώματα και σε μειωμένη δύναμη ή δόση.Ο πυρετός που προκαλείται από την ένεση Iscucin δεν πρέπει να καταστέλλεται με αντιπυρετικά φάρμακα.Εάν ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από τρεις ημέρες, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη μια μολυσματική διαδικασία ή πυρετός όγκου.Οι υπερβολικές τοπικές αντιδράσεις μπορούν να αποφευχθούν χρησιμοποιώντας χαμηλότερη περιεκτικότητα του παρασκευάσματος ή μικρότερη ποσότητα δόσης.Σε αυτή την περίπτωση, συνιστάται η εφαρμογή 0,1 - 0,5 ml αμύλου που χρησιμοποιείται χρησιμοποιώντας μια ογκομετρική σύριγγα 1 ml.Μπορεί να εμφανιστούν τοπικές ή συστηματικές αλλεργικές ή αλλεργικές αντιδράσεις (συνήθως με τη μορφή γενικευμένου κνησμού, κνίδωσης ή εξανθήματος, μερικές φορές επίσης με οίδημα Quincke, ρίγη, δύσπνοια και βρογχόσπασμο, περιστασιακά με καταπληξία ή ως πολύμορφο εξιδρωματικό ερύθημα), που απαιτούν την ιατρική προετοιμασία και διακοπή της θεραπείας. Είναι δυνατή η ενεργοποίηση της προϋπάρχουσας φλεγμονής και ο φλεγμονώδης ερεθισμός των επιφανειακών φλεβών στην περιοχή της ένεσης.Και εδώ απαιτείται προσωρινή διακοπή της θεραπείας μέχρι να υποχωρήσει η φλεγμονώδης αντίδραση.Έχει αναφερθεί η εμφάνιση χρόνιας κοκκιωματώδους φλεγμονής (οζώδες ερύθημα) και αυτοάνοσων νοσημάτων (δερματομυοσίτιδα) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με γκι.Έχουν επίσης αναφερθεί συμπτώματα αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης σε όγκους/μεταστάσεις εγκεφάλου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με γκι.

Περιεχόμενο

10 x 1 ml

Φαρμακευτικός επιχειρηματίας και κατασκευαστής

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Δεν απαιτείται συνταγή για αυτό το προϊόν.